Vietati dall’Agenzia del Farmaco due lotti del vaccino antinfluenzale Fluad dopo quattro gravi eventi avversi – di cui tre decessi – avvenuti in Italia nei giorni scorsi. Lo comunica l’Aifa in una nota. A seguito delle segnalazioni di «quattro eventi avversi gravi o fatali, verificatisi in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi provenienti dai due lotti 142701 e 143301 del vaccino antinfluenzale FLUAD della Novartis Vaccines and Diagnostics Srl – si legge nella nota – in attesa di disporre degli elementi necessari, tra i quali l’esito degli accertamenti sui campioni già prelevati, per valutare un eventuale nesso di causalità con la somministrazione delle dosi dei due lotti del vaccino, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto,«a titolo esclusivamente cautelativo, il divieto di utilizzo di tali lotti».L’AIFA invita i pazienti che abbiano in casa confezioni del vaccino FLUAD a verificare sulla confezione il numero di lotto e, se corrispondente a uno di quelli per i quali è stato disposto il divieto di utilizzo, a contattare il proprio medico per la valutazione di un’alternativa vaccinale. L’AIFA specifica inoltre che i tre eventi ad esito fatale hanno avuto esordio entro le 48 ore dalla somministrazione delle dosi dei due lotti del vaccino.
Secondo quanto si apprende, inoltre, i lotti del vaccino incriminati erano disponibili solo nel canale pubblico o presso i medici di famiglia, ma non sono disponibili e venduti nelle farmacie.
Secondo quanto si apprende, inoltre, i lotti del vaccino incriminati erano disponibili solo nel canale pubblico o presso i medici di famiglia, ma non sono disponibili e venduti nelle farmacie.